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GMP工程师

最低学历:

本科

招聘人数:

1

经验要求:

工作地区:

山东省济南市章丘区


岗位职责:

1. 负责GMP报验、审核及药物的注册申报工作;
2. 负责和相关政府部门、药监部门、药品评审机构人员等及时沟通,保证各个环节的顺利进行;
3. 负责内部研发相关问题的官方咨询的组织协调,及时解决药品研发及注册过程中的法规问题,为客户和公司内部其他部门提供法规支持、咨询与培训;

4、负责规划并实施公司产品国际国内注册上市计划;

5、完成上级领导交办的其他工作。

任职要求:

1. 药学、化学等相关专业,本科及以上学历;

2. 3年及以上化药企业工作经历,具备质量管理相关从业经验;

3. 原则性强,具备较好的沟通、协调能力,较强的团队合作精神。